摘要：本發(fā)明涉及一種3-(2-氯乙基)-6，7，8，9-四氫9-羥基-2-甲基四氫-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮的制備方法，該方法是以親核性有機小分子催化劑為催化劑，將2-氨基-3-羥基吡啶和2-乙?；拎ぐ椿瘜W計量比環(huán)化反應得到3-(2-羥乙基)-9-羥基-2-甲基四氫-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮，然后進行催化氫化得到二醇中間體3-(2-羥乙基)-6，7，8，9-四氫9-羥基-2-甲基四氫-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮，再選擇性氯化伯羥基，即得到帕潘立酮關鍵中間體：3-(2-氯乙基)-6，7，8，9-四氫9-羥基-2-甲基四氫-吡啶[1，2-α]嘧啶-4-酮。與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明具有成本低、環(huán)境污染小、選擇性高等優(yōu)點。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人上海同昌生物醫(yī)藥科技有限公司;
- 發(fā)明人李悌聰;龔洪泉;馮建青;周凌云;胡靜波;
- 地址201512 上海市金山區(qū)金山衛(wèi)鎮(zhèn)秋實路688號4幢221室
- 申請?zhí)?/b>CN200910049985.6
- 申請時間2009年04月24日
- 申請公布號CN101870695B
- 申請公布時間2012年08月08日
- 分類號C07D471/04(2006.01)I;
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