摘要：本發(fā)明提供了一種新的生產(chǎn)5-氯噻吩-2-羧酸的方法，步驟包括：將正丁基鋰（n-BuLi）在≤-30℃條件下加入到2-氯噻吩中；通入二氧化碳；終止反應，收集產(chǎn)物得到5-氯噻吩-2-羧酸。本發(fā)明以2-氯噻吩為原料，用正丁基鋰直接脫除5-位的氫，使用二氧化碳來構(gòu)建羧基，從而得到選擇性唯一的目標化合物。這一新的合成方法有效避免現(xiàn)有方法中過量氯化導致的難分離和低收率。從而使得該化合物的合成更加實際，同時這一方法三廢排放少，對環(huán)境友好。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人上海同昌生物醫(yī)藥科技有限公司;
- 發(fā)明人龔洪泉;沈建剛;李悌聰;胡靜波;
- 地址201500 上海市金山區(qū)金山衛(wèi)鎮(zhèn)秋實路688號4幢221室
- 申請?zhí)?/b>CN201310221381.1
- 申請時間2013年06月04日
- 申請公布號CN103275061A
- 申請公布時間2013年09月04日
- 分類號C07D333/38(2006.01)I;
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