摘要:本發(fā)明提供了一種如式(I)
所示的雷迪帕韋中間體的合成方法,其以化合物(II)
為起始原料,先將羧基還原為醇羥基,再將醇羥基氧化為醛基,接著,與乙二醛、NH3的醇溶液發(fā)生反應(yīng),再使用溴代劑或碘代劑發(fā)生鹵代反應(yīng),最后經(jīng)亞硫酸鈉還原,制得所述雷迪帕韋中間體。本發(fā)明所述的雷迪帕韋中間體的合成方法的反應(yīng)條件溫和,步驟簡單,成本低廉,環(huán)境友好,有利于工業(yè)化生產(chǎn),具有良好的應(yīng)用前景與市場潛力。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人上海同昌生物醫(yī)藥科技有限公司;
- 發(fā)明人曾青峰;龍雙喜;葉方國;
- 地址201500 上海市金山區(qū)金山衛(wèi)鎮(zhèn)秋實(shí)路688號(hào)4幢221室
- 申請?zhí)?/b>CN201610672187.9
- 申請時(shí)間2016年08月16日
- 申請公布號(hào)CN106279117A
- 申請公布時(shí)間2017年01月04日
- 分類號(hào)C07D403/04(2006.01)I;




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