摘要:本發(fā)明公開了吡咯喹啉醌的合成方法,包括以下步驟:以2-甲氧基-5-硝基苯胺鹽酸鹽為原料堿處理得化合物1;化合物1以離子液體催化下甲?;没衔?;化合物2采用硼氫化鈉還原得化合物3;化合物3經(jīng)重氮化后與HBF4作用得化合物4;化合物4與2-甲基乙酰乙酸乙酯反應(yīng)的化合物5;化合物5用甲酸處理得化合物6;化合物6以離子液體催化酰胺交換得化合物7;化合物7與2-氧代戊烯二酸二甲酯反應(yīng)得化合物8;化合物8在Cu(OAc)2·H2O作用下通入氯化氫得化合物9;化合物9堿性水解得化合物10。本發(fā)明原料便宜,易得,而且穩(wěn)定;反應(yīng)產(chǎn)率高,反應(yīng)速度快,產(chǎn)物容易分離,催化劑可回收使用,綠色環(huán)保。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人常熟理工學(xué)院;
- 發(fā)明人袁榮鑫;付任重;柴文;陳志凱;馬運(yùn)聲;汪權(quán);
- 地址215500 江蘇省蘇州市常熟市南三環(huán)路99號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201410816409.0
- 申請(qǐng)時(shí)間2014年12月24日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN104557921A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2015年04月29日
- 分類號(hào)C07D471/04(2006.01)I;




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