摘要:本發(fā)明公開(kāi)了式Ⅰ所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、晶型、溶劑合物:其中,X選自
Y選自![]()
R1、R2、R3分別獨(dú)立地選自H、羥基、鹵素、C1~C4烷基、C1~C4烷氧基、C1~C4鹵代烷基或苯基;R4選自芳基、雜芳基、取代的芳基、取代的雜芳基。本發(fā)明式Ⅰ所示的新化合物,不僅對(duì)SIRT2具有良好的抑制活性,而且對(duì)腫瘤具有很好的抑制作用,具有很好的藥用價(jià)值,為臨床用藥提供了一種新的潛在選擇。![]()
- 專(zhuān)利類(lèi)型發(fā)明專(zhuān)利
- 申請(qǐng)人西華大學(xué);
- 發(fā)明人楊羚羚;王周玉;馬小波;袁陳;王麗姣;李玲;方莎;夏威;
- 地址610000 四川省成都市金牛區(qū)土橋金周路999號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201610905639.3
- 申請(qǐng)時(shí)間2016年10月17日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN106496132A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2017年03月15日
- 分類(lèi)號(hào)C07D239/38(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D409/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;A61K31/505(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P35/02(2006.01)I;




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