摘要：本發(fā)明公開了一種牛脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1基因啟動子熒光素酶質(zhì)粒的構(gòu)建方法。首先通過分子克隆方法克隆獲得包含牛FATP1基因第一外顯子的5’側(cè)翼啟動子序列，亞克隆至pMD19-T-Promoter載體，再利用KpnI和XhoI限制性內(nèi)切酶雙酶切后，將其產(chǎn)物純化回收，并連接在pGL3-Basic質(zhì)粒上，轉(zhuǎn)化大腸桿菌JM109，挑取鑒定后的陽性克隆子，進(jìn)行大量制備和保藏。此法構(gòu)建的包含牛FATP1基因第一外顯子的5’側(cè)翼啟動子的熒光素酶質(zhì)粒（pGL3-Basic-Promoter），可轉(zhuǎn)染細(xì)胞，進(jìn)行啟動子功能活性分析，以篩選出高效的組織特異性啟動子，克服目前動物基因工程中可利用的組織特異性啟動子數(shù)目的不足及調(diào)控能力較弱的缺陷。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人貴州大學(xué);
- 發(fā)明人許厚強(qiáng);龔婷;陳偉;陳祥;趙佳福;
- 地址550025 貴州省貴陽市花溪區(qū)貴州大學(xué)北校區(qū)科學(xué)技術(shù)處
- 申請?zhí)?/b>CN201310340744.3
- 申請時間2013年08月07日
- 申請公布號CN103509811A
- 申請公布時間2014年01月15日
- 分類號C12N15/66(2006.01)I;C12N15/53(2006.01)I;
教育裝備采購網(wǎng)企業(yè)微信客服
京公網(wǎng)安備11010802043465號
