【產(chǎn)品名稱】
通用名稱：阿維魯單抗抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）
英文名稱：SHIKARI? Q-AVE
【包裝規(guī)格】
96人份/盒
【預(yù)期用途】
酶聯(lián)免疫測定，用于定性測定血清和血漿中阿維魯抗體。僅供科研使用。
【背景知識】
阿維魯單抗，商品名Bavencio，簡稱B藥。是一個程序化死亡配體-1(PD-L1)阻斷抗體，PD-L1可能被表達在腫瘤細胞和腫瘤浸潤免疫細胞上，可能對腫瘤微環(huán)境中抗腫瘤免疫反應(yīng)的抑制有貢獻作用。
PD-L1與細胞和抗原提呈細胞上的PD-1和B7.1受體結(jié)合，能抑制毒性T細胞活性、T細胞增殖和細胞因子產(chǎn)生。阿維魯單抗結(jié)合PD-L1，從而阻斷PD-L1和其受體PD-1和B71間的相互作用。這個相互作用釋放PD-L1對免疫反應(yīng)的抑制效應(yīng)，導(dǎo)致免疫反應(yīng)的復(fù)原，包括抗腫瘤免疫反應(yīng)。
阿維魯單抗還曾被顯示在體外誘導(dǎo)抗體-依賴細胞-介導(dǎo)細胞毒性(ADCC)。在同種小鼠腫瘤模型中，阿維魯單抗阻斷PD-L1活性導(dǎo)致減低腫瘤生長。
2019年5月14日，美國FDA批準阿維魯單抗( Avelumab,商品名 Bavencio)與阿昔替尼(中國大陸已上市)聯(lián)用,用于晚期腎細胞癌(RCC)患者的一線治療。?
適應(yīng)癥?
阿維魯單抗是一種程序性死亡配體1(PD-L1)阻斷性抗體，用于：(1)成人和12歲及以上兒童患有轉(zhuǎn)移性Merk?el細胞癌(MCC)的患者。(2)局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌(UC)患者：在鉑類化療期間或化療后出現(xiàn)疾病進展；在鉑類新輔助或輔助化療12個月內(nèi)出現(xiàn)疾病進展。(3)與阿昔替尼聯(lián)用，作為一線治療方案用于晩期腎細胞癌(RCC)患者。
