摘要：本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學(xué)領(lǐng)域，旨在提供一種取代的呋喃異黃酮類衍生物及其制備方法。該取代的呋喃異黃酮類衍生物具有如式(Ⅰ)所示的結(jié)構(gòu)，其中R1、R2各自獨(dú)立地選自氫原子、甲基、甲氧基或鹵素。該產(chǎn)品是一類具有新骨架的天然呋喃異黃酮類似物，具有潛在的藥物活性，該類化合物的制備可以為呋喃異黃酮類的藥物活性研究提供支撐；其制備方法步驟簡(jiǎn)單，損失率低。對(duì)于工業(yè)化生產(chǎn)有重要意義。![]()
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人浙江大學(xué);
- 發(fā)明人吳軍;何興瑞;婁永根;商志才;顧海寧;
- 地址310058 浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201610631176.6
- 申請(qǐng)時(shí)間2016年08月02日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN106336417A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2017年01月18日
- 分類號(hào)C07D493/04(2006.01)I;
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