摘要：本發(fā)明涉及醫(yī)藥化學領(lǐng)域，旨在提供一種取代的呋喃黃酮醇類衍生物及其制備方法。該取代的呋喃黃酮醇類衍生物具有如式(Ⅱ)所示的結(jié)構(gòu)：其中，R1、R2、R3、R4、R5各自獨立地選自氫原子、C1～C7的烷基鏈、C1～C7的烷氧基，![]()
該產(chǎn)品是一類具有新骨架的天然呋喃黃酮醇類似物，具有潛在的藥物活性，該類化合物的制備可以為呋喃黃酮醇類的藥物活性研究提供支撐。其制備方法步驟簡單，損失率低，是一種全新的從非芳香性原料出發(fā)合成呋喃黃酮醇類衍生物的路線。對于工業(yè)化生產(chǎn)有重要意義。![]()
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人浙江大學;
- 發(fā)明人吳軍;何興瑞;婁永根;商志才;顧海寧;
- 地址310058 浙江省杭州市西湖區(qū)余杭塘路866號
- 申請?zhí)?/b>CN201610622451.8
- 申請時間2016年08月02日
- 申請公布號CN106243121A
- 申請公布時間2016年12月21日
- 分類號C07D493/04(2006.01)I;
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