DNA Marker的制備方法及其質(zhì)粒和質(zhì)粒的制備方法

　　摘要：本發(fā)明提供一種DNA?Marker的制備方法及其質(zhì)粒和質(zhì)粒的制備方法，其特征在于，包括：預(yù)定長(zhǎng)度的多條DNA?Marker片段，各片段之間具有相同的酶切位點(diǎn)。本發(fā)明通過(guò)在載體構(gòu)建過(guò)程中合理搭配不同大小的DNA片段及其拷貝數(shù)，使得質(zhì)粒DNA通過(guò)完全酶切后，一次性得到DNA?Marker中各條帶，且各條帶之間的亮度基本一致，從而實(shí)現(xiàn)DNA?Marker在凝膠上的均一性。

專利類型發(fā)明專利
申請(qǐng)人上海同科生物科技有限公司;
發(fā)明人牛少芳;何勝祥;劉代新;
地址200092 上海市楊浦區(qū)赤峰路65號(hào)同濟(jì)科技園207A室
申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201610045666.8

申請(qǐng)時(shí)間2016年01月22日

申請(qǐng)公布號(hào)CN105602979A

申請(qǐng)公布時(shí)間2016年05月25日

分類號(hào)C12N15/70(2006.01)I;C12N15/66(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;

該申請(qǐng)人其他專利（共9）

一種慢病毒干擾載體的構(gòu)建及鑒定

一種空腸彎曲菌快速檢測(cè)試劑盒

一種提高基因重組人凝血因子Ⅷ表達(dá)量的方法

一種抗腫瘤靶向復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

新型重組人凝血因子Ⅷ及其生產(chǎn)方法

一種抗腫瘤靶向復(fù)合物及其制備方法和應(yīng)用

一種重組表達(dá)白血病抑制因子的方法

檢測(cè)HLA-B*5801等位基因的多色熒光PCR試劑盒及方法

一種乙型肝炎病毒YMDD基因突變檢測(cè)試劑盒

該分類其它專利（共37）

表達(dá)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的大腸桿菌工程菌、制備方法及其應(yīng)用

蛋白AqpSS9作為水通道蛋白的應(yīng)用及利用無(wú)細(xì)胞蛋白合成體系合成并純化活性蛋白AqpSS9的方法

表達(dá)木質(zhì)素過(guò)氧化物酶的大腸桿菌工程菌、制備方法及其應(yīng)用

產(chǎn)丁醇基因工程菌的構(gòu)建、菌株及其應(yīng)用

構(gòu)建產(chǎn)富馬酸大腸桿菌基因工程菌的方法

含有綠色熒光蛋白基因的表達(dá)載體及其構(gòu)建方法與應(yīng)用

人源基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α的表達(dá)載體、構(gòu)建方法及應(yīng)用

人乳頭瘤病毒8E7蛋白表達(dá)及應(yīng)用

vin?cdtb在大腸桿菌中的表達(dá)和制備

人源基質(zhì)細(xì)胞衍生因子1α的表達(dá)載體、構(gòu)建方法及應(yīng)用