摘要：本發(fā)明公開了一種抗凝血藥磺達肝癸鈉五糖中間體的制備方法，采用新的合成方法制備單糖片段A,B,C,D，縮短了合成步驟。同時，主要選取合適的保護基對羥基及羧酸進行保護，有利于后期立體專一性地實現(xiàn)糖苷化，得到所需的苷鍵類型；另外，上述多個保護基團可在一鍋中進行脫除，節(jié)約了合成步驟。該制備路線實用，操作方便可行。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人四川大學;
- 發(fā)明人秦勇;程春偉;宋顥;戴翔;劉文濤;周啟龍;王樹青;唐培;劉小宇;張丹;
- 地址610064 四川省成都市一環(huán)路南一段24號
- 申請?zhí)?/b>CN201510591442.2
- 申請時間2015年09月17日
- 申請公布號CN105315315A
- 申請公布時間2016年02月10日
- 分類號C07H15/18(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;C07F7/18(2006.01)I;
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