摘要：本發(fā)明公開了一種二氫乳清酸酶法制備α-天冬氨酰小肽的方法。該方法包括下列步驟：采用二氫乳清酸與氨基酸酯或小二肽類酯化合物進(jìn)行接肽反應(yīng)，形成二氫乳清酸小肽酯類化合物；進(jìn)而采用稀堿溶液水解酯鍵，暴露出末端羧基；利用二氫乳清酸酶水解暴露出相應(yīng)羧基的二氫乳清酸小肽類化合物，形成N-氨甲酰化天冬氨酰小肽化合物；進(jìn)而采用亞硝酸水解脫去氨甲酰基團(tuán)即可獲得α-天冬氨酰小肽類化合物。本發(fā)明方法采用二氫乳清酸環(huán)共保護(hù)天冬氨酸中的α-氨基和β-羧基，僅暴露出α-羧基，保證了接肽反應(yīng)的位置專一性；同時(shí)采用酶法水解開環(huán)，避免了多數(shù)化學(xué)合成中反復(fù)的保護(hù)與脫保護(hù)步驟，操作簡(jiǎn)單，減少了副反應(yīng)的發(fā)生。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人南京工業(yè)大學(xué);
- 發(fā)明人武紅麗;曹飛;張煜;薄薇;周佳棟;姚琴;
- 地址211816 江蘇省南京市浦口區(qū)浦珠南路30號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201210379592.3
- 申請(qǐng)時(shí)間2012年10月09日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN102864196A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2013年01月09日
- 分類號(hào)C12P21/02(2006.01)I;
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