摘要：一種運(yùn)用多重PCR技術(shù)檢測金黃色葡萄球菌及其腸毒素基因型的方法，主要的技術(shù)方案是設(shè)計(jì)引物序列并對多重PCR反應(yīng)體系及反應(yīng)條件進(jìn)行優(yōu)化。金黃色葡萄球菌的腸毒素和侵襲性酶影響了金葡菌致病力強(qiáng)弱，現(xiàn)已鑒定出的腸毒素有A、B、C1-C3、D、E、G、H、I、J、L、M、N共14種。一般說來，食物中毒時(shí)A、D型常見，B、C型次之，涉及到E毒素的發(fā)生率最低，各腸毒素毒力不一，其中A型毒素毒力較強(qiáng)，D型較弱。針對金葡菌常見腸毒素基因型，本發(fā)明克服了現(xiàn)有技術(shù)中的缺點(diǎn)，提供了一種運(yùn)用多重PCR技術(shù)檢測食品中金黃色葡萄球菌及其腸毒素基因型的方法。該方法可在同一反應(yīng)體系中，同時(shí)檢測出產(chǎn)A、B、C、D型腸毒素的金黃色葡萄球菌。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人貴州大學(xué);
- 發(fā)明人胡萍;李荔枝;
- 地址550025 貴州省貴陽市花溪區(qū)貴州大學(xué)（北區(qū)）科技處
- 申請?zhí)?/b>CN201210123712.3
- 申請時(shí)間2012年04月25日
- 申請公布號(hào)CN102653792A
- 申請公布時(shí)間2012年09月05日
- 分類號(hào)C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/14(2006.01)I;C12R1/445(2006.01)N;
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