全自動(dòng)注射用水WFI安全取樣器簡(jiǎn)介
純蒸汽質(zhì)量取樣器- 原理:
取樣冷卻器適用于蒸汽動(dòng)力電站及供熱設(shè)備水汽化驗(yàn),檢測(cè)水汽品質(zhì)過(guò)程中的安全取樣冷卻用。鍋爐及熱力系統(tǒng)中的水汽大多溫度較高,因而不便于取樣,也不便于檢測(cè),在取樣中應(yīng)加以冷卻,所以要把取樣點(diǎn)的樣品引進(jìn)取樣冷卻器中進(jìn)行冷卻,一般要求保證流量在500-700mL/min時(shí),樣品能取到30-40度以下,滿足中華人民共和國(guó)電力行業(yè)DL/T 457-91的標(biāo)準(zhǔn),取樣的導(dǎo)管應(yīng)采用不銹鋼管,不宜采用碳鋼管或黃銅管,以免樣品在取樣過(guò)程中將采樣介質(zhì)被導(dǎo)管中的金屬物腐蝕污染。

全自動(dòng)注射用水WFI安全取樣器-器適用于溫度較高的液體和汽體等介質(zhì)取樣,取樣冷卻器采用螺旋管式(俗稱(chēng):蛇形盤(pán)管式)表面冷卻結(jié)構(gòu)。取樣導(dǎo)管均采用耐用、抗腐蝕、不污染采集樣品的優(yōu)質(zhì)不銹鋼管,避免了樣品在取樣過(guò)程中被導(dǎo)管中的金屬腐蝕物污染。該產(chǎn)品具有結(jié)構(gòu)緊湊、傳熱效率高、清洗方便、使用壽命長(zhǎng)等優(yōu)點(diǎn)。
材質(zhì):整鋼機(jī)加工,316L不銹鋼。
純蒸汽質(zhì)量取樣器-純蒸汽取樣器取樣單元接口:純蒸汽接口為DN15 ASME BPE長(zhǎng)卡箍連接;冷卻水進(jìn)出口為DN20 ASME BPE長(zhǎng)卡箍連接;取樣口為DN15 ASME BPE對(duì)焊連接。
純蒸汽質(zhì)量取樣器-純蒸汽取樣器 開(kāi)關(guān)和調(diào)節(jié)循環(huán)冷卻水的隔膜閥:手動(dòng)995型(塑料手輪,帶不銹鋼閥蓋),閥座為MA25,隔膜為PTFE/EPDM。
取樣閥:290型手動(dòng)隔膜閥,閥座為MA8,隔膜為PTFE/EPDM材質(zhì)。
特點(diǎn):
◆純蒸汽冷凝取樣器(注射用水取樣),安全、簡(jiǎn)單、方便、外形美觀、重量輕。
◆取樣器采用316不銹鋼,無(wú)污染。
◆蒸汽測(cè)試彎管采用衛(wèi)生級(jí)鏈接,防止染菌或者滋生細(xì)菌
◆現(xiàn)場(chǎng)組裝方便,可自由拆卸。取樣700-1000ml,時(shí)間不超過(guò)20min
◆便攜式,可移動(dòng)對(duì)多個(gè)蒸汽使用點(diǎn)進(jìn)行蒸汽質(zhì)量測(cè)試。
◆如果蒸汽將要被測(cè)試細(xì)菌內(nèi)毒素(熱源),所有的零件(如皮托管,連接管,隔離閥和冷凝 器)必需在用前除熱源。含三腳架,用于支撐取樣器,保證取藥時(shí)設(shè)備安全穩(wěn)定的放在固定位置,可自由調(diào)節(jié)高度。

◆可選冷凝水泵,用于加快取樣速率(亦可以選著自來(lái)水或者純化水直接接進(jìn)取樣器)
◆可選配自動(dòng)采樣小車(chē),省去沒(méi)有水源、重復(fù)拆卸及安裝的過(guò)程。
◆含取樣軟管,含不銹鋼軟管接頭及外包304不銹鋼編織網(wǎng)。
◆冷卻水進(jìn)/出水管:PU管,采用衛(wèi)生級(jí)接口,方便快捷。
◆凝結(jié)水出水管:316不銹鋼,將凝結(jié)水有取樣器引出到取樣瓶。
◆蒸汽入口壓力:0.1-10.0bar
◆蒸汽進(jìn)口溫度:≤160℃
晏瑪科技提供的 Fluke Validator 有線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)、THP Validator 線驗(yàn)證系統(tǒng)、SQTS蒸汽質(zhì)量測(cè)試系統(tǒng)專(zhuān)門(mén)為滿足制藥和生物技術(shù)行業(yè)高標(biāo)準(zhǔn)工藝完善,設(shè)備驗(yàn)證和出具可靠驗(yàn)證數(shù)據(jù)報(bào)告而設(shè)計(jì)。晏瑪科技提供的驗(yàn)證系統(tǒng)專(zhuān)門(mén)為生物制藥行業(yè)溫度驗(yàn)證生產(chǎn),為用戶(hù)提供各種不同類(lèi)型的驗(yàn)證系統(tǒng)。提供完整溫度段的無(wú)線溫度驗(yàn)證儀、有線驗(yàn)證儀、溫度標(biāo)準(zhǔn)、溫浴、溫度探頭、壓力探頭、濕度探頭和引線器等裝置。這些裝置均為驗(yàn)證測(cè)量過(guò)程中提供高精度而設(shè)計(jì)。晏瑪科技提供有線、無(wú)線驗(yàn)證系統(tǒng)是符合美國(guó)FDA、歐盟GMP、WHO、中國(guó)2010GMP、EB285、EN554、HTM2010、HTM2031、ISO-17025等監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)驗(yàn)證和關(guān)鍵滅菌工藝嚴(yán)格標(biāo)準(zhǔn)的制藥企業(yè)和生物技術(shù)公司信賴(lài)的產(chǎn)品,滿足用戶(hù)驗(yàn)證系統(tǒng)的精度追溯要求。