摘要：本發(fā)明公開了一種鑒別等位基因的方法。該方法是以待測樣品的DNA為模板，用待檢測目的基因的一個(gè)或一個(gè)以上突變位點(diǎn)對應(yīng)的等位基因的引物組和不具有5′→3′外切核酸酶活性的DNA聚合酶，進(jìn)行多重PCR擴(kuò)增包括突變位點(diǎn)在內(nèi)的待測目的基因的等位基因片段，將得到的多重PCR擴(kuò)增產(chǎn)物與通用芯片雜交，根據(jù)雜交結(jié)果確定是哪種等位基因；所述引物組包括一種通用引物，和用于擴(kuò)增每種目的基因的每個(gè)突變位點(diǎn)對應(yīng)的兩種等位基因特異性引物和一種共用引物；所有的等位基因特異性引物中每種引物的5′端均連接有不同的Tag序列；所述通用芯片包括若干種Tag探針，所述Tag探針與所述Tag序列相同，其中，每一種Tag探針只與多重PCR產(chǎn)生的互補(bǔ)序列雜交結(jié)合。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人博奧生物有限公司;清華大學(xué);
- 發(fā)明人李彩霞;高華方;劉湘;蔡斌;張地;程京;
- 地址102206北京市昌平區(qū)生命科學(xué)園路18號
- 申請?zhí)?/b>CN200610089526.7
- 申請時(shí)間2006年06月30日
- 申請公布號CN1896284A
- 申請公布時(shí)間2007年01月17日
- 分類號C12Q1/68(2006.01);
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