摘要：本發(fā)明公開了一種3,5?二取代?吡嗪?2?甲酰胺化合物的合成方法，具體的說，是一種對參與癌細(xì)胞生長的FLT3?Axl的受體酪氨酸激酶具有優(yōu)異抑制活性的3,5?二取代?吡嗪?2?甲酰胺化合物的合成方法，其特征是包含以下步驟：將化合物5進(jìn)行水解反應(yīng)，即可；![]()
本發(fā)明方法反應(yīng)條件溫和，操作簡單，后處理簡便，反應(yīng)收率大幅度提高，是一條全新的可工業(yè)化的合成路線。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人上海皓元生物醫(yī)藥科技有限公司;
- 發(fā)明人岳慶磊;周治國;高強(qiáng);鄭保富;
- 地址201203 上海市浦東新區(qū)上海市張江高科技園區(qū)蔡倫路720弄2號502室
- 申請?zhí)?/b>CN201610454157.0
- 申請時間2016年06月22日
- 申請公布號CN106083821A
- 申請公布時間2016年11月09日
- 分類號C07D401/12(2006.01)I;C07D405/12(2006.01)I;C07D405/14(2006.01)I;C07D241/26(2006.01)I;
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