摘要：本發(fā)明公開了式Ⅰ所示的化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽、晶型、水合物或溶劑合物：其中，R1、R2、R3、R4、R5分別或同時(shí)選自H、鹵素、羥基、硝基、羰基或C1～C8烷基；R6、R7分別或同時(shí)選自H、O＝C?NH2、S＝C?NH2、苯基、甲基取代的苯基、乙基取代的苯基、甲氧基取代的苯基、乙氧基取代的苯基。與吡非尼酮相比，本發(fā)明新化合物具有特定的C＝N?N結(jié)構(gòu)，且本發(fā)明新化合物的抗纖維化活性顯著優(yōu)于吡非尼酮，特別是，本發(fā)明新化合物對(duì)成纖維細(xì)胞增殖的抑制率，相對(duì)于吡非尼酮提高幅度至少在50％以上，同時(shí)，本發(fā)明新化合物對(duì)成纖維細(xì)胞分泌纖維連接蛋白的抑制效果也明顯優(yōu)于吡非尼酮，具有良好的產(chǎn)業(yè)化前景。![]()
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人四川大學(xué);
- 發(fā)明人尹述凡;黎勇;曹婷婷;楊子耀;
- 地址610064 四川省成都市武侯區(qū)一環(huán)路南一段24號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201610424485.6
- 申請(qǐng)時(shí)間2016年06月14日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN106083702A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2016年11月09日
- 分類號(hào)C07D213/64(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;
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