摘要：本發(fā)明公開了一種噻吩并嘧啶類化合物及其制備方法和應(yīng)用。本發(fā)明的有益效果為：本發(fā)明提供了結(jié)構(gòu)全新的噻吩并嘧啶類化合物的合成及其在抗癌方面的應(yīng)用。因PI3K?Akt/mTOR信號通路在腫瘤的發(fā)生發(fā)展中起重要作用，與乳腺癌、胃癌、結(jié)腸癌、直腸癌、卵巢癌、前列腺癌等腫瘤的發(fā)生發(fā)展關(guān)系密切，當(dāng)PI3K?Akt/mTOR信號通路出現(xiàn)異常時，有可能引發(fā)癌癥，而本發(fā)明所述的噻吩并嘧啶類化合物可以抑制PI3K?Akt/mTOR信號通路的異常，從而達(dá)到預(yù)防和治療癌癥的目的。本發(fā)明所述的噻吩并嘧啶類化合物為腫瘤治療提供了新策略和新思路，為抗腫瘤藥物的研發(fā)提供新的方向和思路。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人四川大學(xué);
- 發(fā)明人陳元偉;魏于全;
- 地址610000 四川省成都市一環(huán)路南一段24號
- 申請?zhí)?/b>CN201610228588.5
- 申請時間2016年04月13日
- 申請公布號CN105820175A
- 申請公布時間2016年08月03日
- 分類號C07D495/04(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/541(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;
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