摘要:本發(fā)明公開了1-boc-4-氨基哌啶的合成方法,取4-哌啶甲酰胺、蒸餾水和三乙胺,開啟攪拌,滴加二碳酸二叔丁酯,攪拌反應(yīng)8-10h,調(diào)PH,萃取,干燥,濃縮,加丙酮,低溫析晶,抽慮,得1-boc-4-哌啶甲酰胺;在氫氧化鈉堿液中滴加溴素,加1-boc-4-哌啶甲酰胺,加熱回流,冷卻,調(diào)節(jié)PH,萃取,干燥,濃縮,加石油醚,低溫析晶,抽慮得白色晶體,即為1-boc-4-氨基哌啶,本發(fā)明方法具有原料易得、操作簡(jiǎn)便、反應(yīng)收率高、成本低、選擇性好等優(yōu)點(diǎn),易于實(shí)現(xiàn)工業(yè)化,并且產(chǎn)品純度高,性質(zhì)穩(wěn)定,完全符合作為醫(yī)藥中間體的使用要求。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人安徽德信佳生物醫(yī)藥有限公司;
- 發(fā)明人許坤;田玉花;
- 地址236000 安徽省阜陽市太和縣經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)和諧大道9號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201410814737.7
- 申請(qǐng)時(shí)間2014年12月23日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN104628627A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2015年05月20日
- 分類號(hào)C07D211/58(2006.01)I;




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