摘要：本申請(qǐng)公開了一種用于判斷未知樣本陰陽性的判斷標(biāo)準(zhǔn)的確定方法、提高細(xì)胞表面抗原表達(dá)檢測準(zhǔn)確性的方法以及檢測樣本陰陽性的設(shè)備，將被測體液樣本與熒光檢測試劑混合處理，得到染色后的被測樣本液，采用流式細(xì)胞儀檢測被測樣本液，得到被測樣本液的熒光強(qiáng)度，計(jì)算被測樣本液的熒光強(qiáng)度與同型對(duì)照的熒光強(qiáng)度的差值，將所述差值與預(yù)設(shè)的熒光臨界值進(jìn)行比較，根據(jù)比較結(jié)果判斷細(xì)胞表面抗原的表達(dá)。本申請(qǐng)確定了一個(gè)適合的值作為熒光臨界值，減少了非特異性結(jié)合對(duì)檢測結(jié)果的干擾，提高了對(duì)HLA-B27抗原表達(dá)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司;北京深邁瑞醫(yī)療電子技術(shù)研究院有限公司;
- 發(fā)明人胡鵬;雷霆;趙玉梅;譚偉峰;
- 地址518057 廣東省深圳市南山區(qū)高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)園區(qū)科技南十二路邁瑞大廈
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201310429336.5
- 申請(qǐng)時(shí)間2013年09月18日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN104459135A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2015年03月25日
- 分類號(hào)G01N33/577(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I;
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