摘要：本發(fā)明涉及生殖醫(yī)學(xué)領(lǐng)域，具體而言，涉及卵巢組織深低溫保存方法。該卵巢組織深低溫保存方法，包括以下步驟：將待冷凍的卵巢組織用體積濃度為8-12％的透明質(zhì)酸酶溶液在室溫下培養(yǎng)10-15分鐘，得到酶解后卵巢組織；將所述酶解后卵巢組織加入到冷凍保護(hù)劑中，在3-5℃預(yù)平衡10-15分鐘，得到預(yù)平衡后卵巢組織；將所述預(yù)平衡后卵巢組織進(jìn)行程序化冷凍，使其溫度降至-150℃后，轉(zhuǎn)入液氮罐進(jìn)行儲(chǔ)存。本發(fā)明提供的該卵巢組織深低溫保存方法，與現(xiàn)有技術(shù)中常見(jiàn)的30-90分鐘的預(yù)平衡時(shí)間相比，大幅縮短了預(yù)平衡的時(shí)間，避免了由于預(yù)平衡時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，進(jìn)而導(dǎo)致其冷凍保護(hù)劑對(duì)卵巢組織的細(xì)胞毒性損傷。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人四川大學(xué)華西第二醫(yī)院;
- 發(fā)明人肖準(zhǔn);
- 地址610000 四川省成都市武侯區(qū)人民南路3段20號(hào)
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201410488221.8
- 申請(qǐng)時(shí)間2014年09月22日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN104222071B
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2016年04月20日
- 分類號(hào)A01N1/02(2006.01)I;
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