一種艾塞那肽固相合成方法

　　摘要：本發(fā)明提供了一種艾塞那肽固相合成方法，包括以下步驟：1）由Fmoc-Ser(tBu)-OH和取代度為0.3-1.2mmol/g的氨基樹脂為起始原料，得到Fmoc-Ser(tBu)-氨基樹脂；2）Fmoc-Ser(tBu)-氨基樹脂脫去Fmoc保護(hù)基后，依肽序依次連接Fmoc氨基酸以及至少一個氨基保護(hù)的Fmoc氨基酸或酰胺N上臨時取代的二肽，脫去Fmoc，制得側(cè)鏈全保護(hù)的艾塞那肽氨基樹脂；3）對樹脂脫除側(cè)鏈保護(hù)基，冰乙醚沉淀，即得艾塞那肽。該合成方法效率高、反應(yīng)操作簡單、后處理容易，適于工業(yè)化生產(chǎn)。

專利類型發(fā)明專利
申請人南京工業(yè)大學(xué);南京英沛生物技術(shù)有限公司;
發(fā)明人蘇賢斌;錢依冰;毛怡春;葉青;董海軍;
地址210009 江蘇省南京市新模范馬路5號
申請?zhí)?/b>CN201210504949.6

申請時間2012年11月30日

申請公布號CN102942625A

申請公布時間2013年02月27日

分類號C07K14/575(2006.01)I;C07K1/06(2006.01)I;C07K1/04(2006.01)I;

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