摘要：本發(fā)明涉及續(xù)斷總皂苷及川續(xù)斷皂苷VI的制備方法，它以中藥續(xù)斷為原料，粉碎成粗粉，用石油醚脫脂，干燥后用熱水或40-99％醇提取2-4次，回收乙醇，所得浸膏加入氧化鎂柱層析，含水乙醇洗脫，洗脫液濃縮至無醇味，加堿調(diào)節(jié)pH，離心，取上清液濃縮至干得續(xù)斷總皂苷提取物；將續(xù)斷總皂苷提取物采用高速逆流色譜法分離，以庚烷-氯仿-乙醇-水為溶劑系統(tǒng)，收集川續(xù)斷皂苷VI流分，濃縮凍干結(jié)晶即獲得高純度川續(xù)斷皂苷VI。本發(fā)明方法可同時(shí)獲得續(xù)斷總皂苷和高純度的川續(xù)斷皂苷VI，高效、簡(jiǎn)便。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人蘇州寶澤堂醫(yī)藥科技有限公司;
- 發(fā)明人李法慶;劉東鋒;
- 地址215125 江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)星湖街218號(hào)納米科技園A2棟101室
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201010603875.2
- 申請(qǐng)時(shí)間2010年12月24日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN102526134A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2012年07月04日
- 分類號(hào)A61K36/185(2006.01)I;C07H15/256(2006.01)I;A61P19/08(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;
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