摘要：本發(fā)明涉及對(duì)X染色體FMR1基因異常所導(dǎo)致的幾種遺傳疾病的實(shí)驗(yàn)室輔助診斷方法。該方法的建立旨在以分子生物學(xué)檢測(cè)方法作為臨床檢查的輔助手段，提高臨床診斷的正確率，并為相關(guān)遺傳病的產(chǎn)前篩查提供一種新的檢測(cè)手段。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請(qǐng)人北京康為世紀(jì)生物科技有限公司;
- 發(fā)明人任軍;任黎明;王春香;高建恩;
- 地址100085 北京市海淀區(qū)上地東路1號(hào)院1號(hào)樓盈創(chuàng)動(dòng)力A座602A
- 申請(qǐng)?zhí)?/b>CN201010168309.3
- 申請(qǐng)時(shí)間2010年05月11日
- 申請(qǐng)公布號(hào)CN102242187A
- 申請(qǐng)公布時(shí)間2011年11月16日
- 分類號(hào)C12Q1/68(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/10(2006.01)I;
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