摘要：本發(fā)明涉及一種達(dá)托霉素的合成方法。主要解決現(xiàn)有以玫孢鏈霉菌作為原料合成成本過高的技術(shù)問題。主要合成步驟：a.以2－氯三苯甲基氯樹脂為載體，按照固相合成的方法依次連接具有保護(hù)基團(tuán)的氨基酸，獲得保護(hù)十肽樹脂，期間依次脫去Fmoc－保護(hù)基團(tuán)；b.用同樣的方法連接正癸酸后，再通過酯化的步驟連接下一個(gè)氨基酸，脫去Fmoc－保護(hù)基團(tuán)，剩余的兩個(gè)氨基酸按照正常的固相方法連接，并且脫去Fmoc－保護(hù)基團(tuán)；c.用三氟醋酸或二氯甲烷溶液將全保護(hù)肽從樹脂上切下，處理干燥后，在有機(jī)溶劑中完成首尾液相環(huán)化；d.最后用三氟醋酸和水及苯甲硫醚混合溶液將肽從樹脂上切下，得到粗品。本發(fā)明主要可用于合成達(dá)托霉素。
- 專利類型發(fā)明專利
- 申請人中國科學(xué)院上海有機(jī)化學(xué)研究所;吉爾生化(上海)有限公司;
- 發(fā)明人徐紅巖;陸婷婷;
- 地址200032上海市楓林路354號(hào)
- 申請?zhí)?/b>CN200710037006.6
- 申請時(shí)間2007年01月31日
- 申請公布號(hào)CN101235080A
- 申請公布時(shí)間2008年08月06日
- 分類號(hào)C07K7/08(2006.01);C07K1/04(2006.01);
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