一、土壤銨態(tài)氮
（靛酚蘭法）
（一）土壤浸提液氯化鉀溶液配制：從試劑箱中取出一袋氯化鉀溶于200毫升的蒸餾水中。
（二）測定步驟：
1：稱取5克通過2毫米孔徑的風(fēng)干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑氯化鉀溶液25毫升，用手震蕩20分鐘，用過濾紙過濾于一個(gè)清潔的小燒杯中。此液為待測液。
2：吸取土壤浸提劑氯化鉀溶液5毫升放入一個(gè)清潔的小燒杯中作空白液。
3：吸取土壤待測液5毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4：吸取4ppm的銨態(tài)氮標(biāo)準(zhǔn)液5毫升再放入另外一個(gè)清潔的小燒杯中。
5：向上述各燒杯中分別加入5毫升酚液和10毫升次氯酸鈉，20毫升蒸餾水，搖勻停放30分鐘。
6：上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計(jì)算：
土壤銨態(tài)氮（ppm）=測得待測液含量值(C值)×浸提時(shí)的液土比（液土比為5）
二、土壤有效磷
（鉬蘭法）
（一）1:土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液的配制：從試劑箱中取出一袋碳酸氫鈉溶于200毫升蒸餾水中。
2:硫酸鉬銻抗顯色劑配制：1.5克抗壞血酸溶于100毫升硫酸鉬銻液中。
（注：此液不易保存，使用時(shí)當(dāng)天配制。）
（二）測定步驟：
1：稱取2克通過2毫米孔徑的風(fēng)干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液40毫升，在25±1攝氏度下用手震蕩30分鐘，用過濾紙過濾于一個(gè)清潔的小燒杯中。此過濾液為待測液。
2：吸取土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液5毫升放入一個(gè)清潔的小燒杯中作空白液。
3：吸取土壤待測液5毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4：吸取1ppm的有效磷標(biāo)準(zhǔn)液5毫升再放入另外一個(gè)清潔的小燒杯中。
5：向上述各燒杯中分別加入5毫升硫酸鉬銻抗顯色劑，排出氣體，再各加40毫升蒸餾水搖勻停放30分鐘。
6：上儀器比色測定：：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計(jì)算：
土壤有效鱗（ppm）=待測液含量值（C值）×浸提時(shí)液土比
（液土比為20）
三、土壤速效鉀
（比濁法）
（一）土壤浸提劑硝酸鈉溶液配制：從試劑箱中取出一袋硝酸鈉溶于200毫升的蒸餾水中。
（二）測定步驟：
1：稱取6克通過2毫米孔徑的風(fēng)干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑硝酸鈉溶液30毫升，用手間接震蕩30分鐘，用濾紙過濾于一個(gè)清潔的小燒杯中。此過濾液為待測液。
2：吸取土壤浸提劑10毫升放入一個(gè)清潔的小燒杯中作空白液。
3：吸取土壤待測液10毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4：吸取20ppm的速效鉀標(biāo)準(zhǔn)液10毫升再放入另外一個(gè)清潔的小燒杯中。
5：向上述各燒杯中分別加入EDTA二鈉溶液10滴、甲醛溶液2毫升、百里酚酞指示劑2滴，然后再向各燒杯中分別加入2毫升四苯硼鈉溶液和40毫升蒸餾水，搖勻停放5—10分鐘。
6：上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計(jì)算：
土壤速效鉀（ppm）=待測液含量值(C值)×浸提時(shí)的液土比(液土比為10)
四、土壤有機(jī)質(zhì)比色法
（水合熱—氧化反應(yīng)法）
（一）測定步驟：
1:吸取蒸餾水3.0毫升放入一個(gè)清潔的小燒杯中，作空白液。
2:稱取通過0.5毫米孔徑的風(fēng)干土樣1克（精確至0.001克）放入另一個(gè)清潔的小燒杯中，再加入3毫升的蒸餾水，充分將土樣搖散。
3:吸取土壤有機(jī)質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)液2毫升再放入另一個(gè)清潔的小燒杯中，補(bǔ)加1毫升的蒸餾水，其含量為10毫克。
4:向上述各小燒杯中分別加入10毫升重鉻酸鉀溶液和10毫升濃硫酸，不斷搖動，停放20分鐘后再各加10毫升的蒸餾水搖勻，再靜放沉淀（注：有條件的用戶可將有土樣的小燒杯中的混合液離心）。
5:分別吸取上述各小燒杯中的溶液（有土樣的小燒杯須吸取澄清液）各10毫升，分別放入50毫升的容量瓶中，再用蒸餾水定容至刻度，搖勻。
6:上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（二）結(jié)果計(jì)算：
土壤有機(jī)質(zhì)含量以百分?jǐn)?shù)表示，保留小數(shù)點(diǎn)后兩位。
土壤有機(jī)質(zhì)（%）=[（C×1.724）/（m×10
）]×100×1.32
=（C/m）×0.23
式
中：C——待測液含量
m——土壤質(zhì)量（1克）
化學(xué)肥料測試方法
一、復(fù)合肥料測試方法
復(fù)合肥料氮的測試：
（一）請用戶自己準(zhǔn)備濃硫酸（分析純
98%）。
（二）測定步驟：
1：稱取和均研碎的復(fù)合肥料1.000克放入50毫升的小三角瓶中，加入20毫升蒸餾水將肥料溶解濕潤，再加入3毫升的濃硫酸用小火加熱（不停搖動），待溶液減少到大約一半即可。將三角瓶從火上拿下，冷卻，然后將溶液轉(zhuǎn)移到100毫升的容量瓶中用蒸餾水定容至刻度。從定容液中吸取1毫升放入另一個(gè)100毫升的容量瓶中用蒸餾水再次定容。此液為待測液。
2：吸取蒸餾水5毫升放于一個(gè)清潔的小燒杯中，作空白液。
3：吸取待測液5毫升放于另一個(gè)清潔的小燒杯中。
4：吸取8ppm銨態(tài)氮標(biāo)液5毫升再放入另外一個(gè)清潔的小燒杯中。
5：向上述各燒杯中分別加入5毫升酚液和10毫升次氯酸鈉，20毫升蒸餾水，搖勻停放30分鐘。
6：上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計(jì)算：
肥料氮（%）=儀器測試值×100/1×100/1×100/106
式
中：
前兩100—為樣品前處理稀釋倍數(shù)
前1—稱取樣品的質(zhì)量
后1—為取樣品體積
100/106—ppm轉(zhuǎn)變?yōu)?/strong>
%
的含量
復(fù)合肥料磷的測試：
（一）1:浸提劑檸檬酸溶液的配制：從箱中取出一袋檸檬酸溶于200毫升蒸餾水中。
2:硫酸鉬銻抗顯色劑配制：1.5克抗壞血酸溶于100毫升硫酸鉬銻液中。
（注：此液不易保存，使用時(shí)當(dāng)天配制。）
（二）測試步驟：
1：稱取和均研碎的復(fù)合肥料0.200克，放入三角瓶或塑料瓶中，加入浸提劑檸檬酸溶液30毫升，加塞震蕩30分鐘，用中速無磷過濾紙過濾。吸取濾液1毫升放入100毫升的容量瓶中，加蒸餾水定容至刻度。此液為待測液。
2：吸取5毫升蒸餾水放入一個(gè)清潔的小燒杯中作空白液。
3：吸取5毫升待測液放入另一個(gè)清潔的小燒杯中。
4：吸取2ppm有效磷標(biāo)液5毫升再放入另外一個(gè)清潔的小燒杯中。
5：向上述各燒杯中分別加入5毫升硫酸鉬銻抗顯色劑，排出氣體，再各加40毫升蒸餾水搖勻停放30分鐘。
6：上儀器比色測定：：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計(jì)算：
肥料磷含量（P2O5%）=測得待測液含量×30/0.2×100/1×100/106×2.2913
式
中：30、100
—為樣品前處理稀釋倍數(shù)
0.2—稱取樣品的質(zhì)量
1—吸取樣品的體積
100/106—ppm轉(zhuǎn)變?yōu)?/strong>
%
的含量
2.2913—純磷轉(zhuǎn)變?yōu)?/strong>
P2O5轉(zhuǎn)變系數(shù)
復(fù)合肥料鉀的測試：
（一）測定步驟：
1：稱取和均研碎的復(fù)合肥料0.500克，放入三角瓶或塑料瓶中，加入蒸餾水30毫升，加塞震蕩30分鐘，用中速過濾紙過濾。吸取濾液1毫升放入100毫升的容量瓶中加蒸餾水至一半，再加入1—2滴10%的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸5分鐘，待冷卻后用蒸餾水定容。此為待測液。
2：吸取蒸餾水10毫升放入一個(gè)清潔的小燒杯中作空白液。
3：吸取待測液10毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4：吸取20ppm的速效鉀標(biāo)準(zhǔn)液10毫升再放入另外一個(gè)清潔的小燒杯中。
5：向上述各燒杯中分別加入EDTA二鈉溶液10滴、甲醛溶液2毫升，然后再向各燒杯中分別加入2毫升四苯硼鈉溶液和40毫升蒸餾水，搖勻停放5—10分鐘。
6：上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（二）結(jié)果計(jì)算：
肥料鉀含量（K2O%）=測得待測液含量×30/0.5×100/1×100/10６×1.2046
式
中：30、100—稀釋倍數(shù)
0.5—稱取樣品質(zhì)量
1—吸取樣品體積
100/10６—ppm轉(zhuǎn)變?yōu)?/strong>
%
的含量
1.2046—將純鉀轉(zhuǎn)變?yōu)?/strong>
K2O的系數(shù)
二、單質(zhì)化肥測試方法
氮肥的測試：
（一）尿素的測試：
尿素的測試方法和過程與復(fù)合肥料中氮的測試完全一樣，只是在稱樣品的時(shí)候?qū)?克變?yōu)?.2克即可。
（二）其它一些單質(zhì)氮肥的測試：
1：單質(zhì)氮肥待測液的制備：稱取樣品1.000克，放入100毫升的容量瓶中，加入少量的蒸餾水將肥料充分溶解，然后補(bǔ)加水稀釋至刻度。從定容液中再吸取1毫升放入另一個(gè)100毫升的容量瓶中，用蒸餾水再次稀釋定容。此液為待測液。
2：以下的測試過程和結(jié)果計(jì)算與復(fù)合肥料氮的測試過程完全一樣。
磷肥的測試：
磷肥的測定方法和過程及結(jié)果計(jì)算與復(fù)合肥料磷的測試完全一樣。
鉀肥的測試：
1：單質(zhì)鉀肥待測液的制備：稱取樣品1.000克，放入塑料瓶中，加入50毫升的蒸餾水將肥料充分溶解，然后吸取1毫升溶液。放入一個(gè)100毫升的容量瓶中，用蒸餾水稀釋定容。此液為待測液。
2：以下的測試過程和結(jié)果計(jì)算與復(fù)合肥料鉀的測試過程完全一樣。
腐質(zhì)酸總量的測定
(焦磷酸鈉浸提--重鉻酸鉀氧化比色法、本方法僅供參考）
一．試劑的配置：
1：濃硫酸：（分析純
98%
）。
2：0.8mol/L
1/6重鉻酸鉀溶液配制：重鉻酸鉀40g溶于一升水。
3：焦磷酸鈉浸提劑配制：15g焦磷酸鈉和7g氫氧化鈉溶于一升水。
4：0.5％--C標(biāo)準(zhǔn)液配制：稱1.370g葡萄糖于100ml容量瓶中，用水定容。
二．操作步驟：
1：待測液的制備：稱取風(fēng)干樣品（過0.25mm篩）0.5000g（精確至0.0002g）放入300ml三角瓶中，加入焦磷酸鈉浸提劑150ml搖勻瓶口插一小漏斗，放在沸水浴中加熱浸提2小時(shí)，在加熱過程中經(jīng)常搖動，浸提結(jié)束后取出三角瓶,冷卻，全部轉(zhuǎn)入200ml容量瓶中，定容搖勻后靜置澄清。
2：測定：吸取浸提液5.00ml于100毫升容量瓶中，加入
0.8mol/L
重鉻酸鉀溶液5ml和濃硫酸15ml（慢慢加），在沸水浴中加熱氧化30分鐘取下，冷卻至室溫，加水至刻度搖勻比色。
3：與上述操作相同做標(biāo)準(zhǔn)液和空白液：吸取5.00ml
標(biāo)準(zhǔn)液于100ml容量瓶中在加5ml浸提劑。另一空白瓶中只加5ml水
和5ml浸提劑，二者都加入與前述樣品瓶同樣的氧化劑，并與樣品瓶一同在沸水浴中加熱，冷卻，再加水定容。
4：上儀器比色測定。
三．結(jié)果計(jì)算：
比色測出被測液含碳量/5×200ml
總腐植酸（％）=
------------------———————————
×
100
稱樣量（g）×1000×腐質(zhì)酸含碳系數(shù)
泥炭腐質(zhì)酸為：
0.58
褐煤腐質(zhì)酸為：0.64
風(fēng)化煤腐質(zhì)酸為：0.67
植株性飼料或植株樣品
全氮、磷、鉀比色測定（速測法、供參考）
（參考國標(biāo)：GB6432-86；GB6437-86）
一、待測液制備：
稱取均勻磨細(xì)（0.5mm）樣品0.5000克，放入100毫升消煮管中，加5毫升濃硫酸搖勻后再慢慢加入2毫升雙氧水，并充分搖動，放在電爐上小火加熱消煮至發(fā)白煙（劇烈反應(yīng)停止），取下自然冷卻后再加2毫升雙氧水，加熱消煮，冷卻后再加2毫升雙氧水，如此反復(fù)直至樣液成無色透明（若冷卻后呈淺黃或棕色，仍需加雙氧水消煮），冷卻后加水至100毫升，搖勻。
二、待測液中氮、磷、鉀的比色測定：
1：測氮：吸取消煮待測樣液5.0毫升放入50毫升容量瓶中，用水定容，再吸取5毫升放入燒杯中，加入測銨態(tài)氮的試劑顯色后比色，操作同土壤銨態(tài)氮測定。
2：測磷：吸取消煮待測樣液1.0毫升于50毫升容量瓶中，加入測磷的試劑顯色后比色，操作同土壤有效磷測定。
3：測鉀：吸取消煮待測樣液1.0毫升于小燒杯中，加水5毫升，加百里酚酞指示劑2滴，搖動中滴加2mol/L氫氧化鈉溶液中和至呈淺蘭色，加熱煮沸2分鐘冷卻，轉(zhuǎn)入50毫升容量瓶中，操作同土壤有效鉀。
三、結(jié)果計(jì)算：
1：樣品粗蛋白含量%=顯色液mg/ml數(shù)×50ml/5ml×100ml/0.5g×100/106×6.25
2：P%=顯色液mg/ml數(shù)×50/1×100ml/0.5g×100/106
=顯色液mg/ml數(shù)
3：K%=同上=顯濁液mg/ml數(shù)
注：飼料中P、K含量結(jié)果表示為元素P或K，而不是用P2O5或K2O表示，因此比色時(shí)所用標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度單位也應(yīng)以單元素P或K表示。
另：若實(shí)驗(yàn)室有條件采用國標(biāo)法測定，請按GB6432-86凱氏定氮法測N；按GB6437-86釩鉬酸銨法（顯黃色）比色測P，飼料一般不測鉀，因此還沒有測鉀的飼料國標(biāo)法。
以上僅供參考：中國農(nóng)科院土肥研究所，全國農(nóng)業(yè)分析方法標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會委員朱海舟編。
試劑箱中試劑配制方法
（本試劑箱中的試劑配制完全來自于國家標(biāo)準(zhǔn)“土壤農(nóng)化分析方法”）
０1：酚液：稱取13.5克氫氧化鈉、1.5克EDTA二鈉鹽、2.5克醋酸鈉，放入約200毫升蒸餾水中溶解，加入22.5克苯酚，溶解后加蒸餾水定容至500毫升，用棕色瓶于陰涼處保存。
０2：次氯酸鈉溶液：用量筒取100毫升含5.25的次氯酸鈉，加400毫升蒸餾水混合，用棕色瓶裝陰涼處保存。
０3：4ppm、8ppm銨態(tài)氮標(biāo)液：（1）稱取0.4717克無水硫酸銨溶于蒸餾水，加2毫升濃硫酸，加水定容至1000毫升，此液為100ppm標(biāo)液。（2）用刻度吸管分別吸取100ppm標(biāo)準(zhǔn)液2毫升、4毫升分別放入50毫升的容量瓶中，用蒸餾水定容，其相應(yīng)含量即為4ppm、8ppm。
０4：硫酸鉬銻液：濃硫酸126毫升緩緩加入盛有400毫升蒸餾水的燒杯中，并不斷的攪拌，冷卻；另取鉬酸銨10克溶于盛有300毫升蒸餾水的燒杯中，冷卻；稱取0.5克酒石酸銻鉀溶于盛有100毫升蒸餾水的燒杯中；將硫酸溶液緩緩倒入鉬酸銨溶液中，再將酒石酸銻鉀溶液倒入并定容為1升，存放于棕色瓶中。
０5：1ppm有效磷標(biāo)液：（1）稱取0.4390克優(yōu)質(zhì)純磷酸二氫鉀溶于蒸餾水，加2毫升濃硫酸，加水定容至1000毫升，此液為100ppm標(biāo)液。（2）用刻度吸管吸取100ppm標(biāo)準(zhǔn)液1毫升放入100毫升的容量瓶中，用蒸餾水定容，其含量即為1ppm。
０6：百里酚酞溶液：稱取0.05克百里酚酞溶于50毫升95%的乙醇中。
０7：EDTA溶液：稱取10克EDTA二鈉鹽溶于100毫升蒸餾水中，加5滴百里酚酞溶液，再滴加氫氧化鈉溶液調(diào)制成淺蘭色，放在棕色瓶中保存。
０8：四苯硼鈉溶液：稱取6克磷酸氫二鈉、6克四苯硼鈉，溶于200毫升蒸餾水中，放置過夜，第二天過濾于棕色瓶中。
０9：甲醛溶液：量取100毫升含有37%的甲醛試劑，加5滴百里酚酞溶液，用8%氫氧化鈉溶液調(diào)至淺藍(lán)色，放于棕色瓶中保存。
１0：20ppm速效鉀標(biāo)液：（1）稱取0.1907克優(yōu)質(zhì)純氯化鉀溶于蒸餾水，加2毫升濃硫酸，加水定容至1000毫升，此液為100ppm標(biāo)液。（2）用刻度吸管吸取100ppm標(biāo)準(zhǔn)液20毫升放入100毫升的容量瓶中，用蒸餾水定容，其含量即為20ppm。
１1：濃硫酸：
98%（分析純）。（請用戶自備）
１2：重鉻酸鉀溶液：稱取39.23克重鉻酸鉀（分析純），溶于600毫升水中，溶解后再用蒸餾水定容1升。
１3：0.5%-C標(biāo)液：稱取1.376克葡萄糖（化學(xué)純）于100毫升容量瓶中，加蒸餾水溶解后，再加1毫升濃硫酸，加水定容，搖勻，此標(biāo)準(zhǔn)液含碳為5毫克/毫升。
１4：氯化鉀：15克（分析純）。
１5：碳酸氫鈉：8.4克（分析純）。
１6：硝酸鈉：17克（分析純）。
１7：抗壞血酸：8克（分析純）。
１8：檸檬酸：4克（分析純）。
主要經(jīng)營：自動水肥一體化控制系統(tǒng)|植被覆蓋度測量儀|在線徑流泥沙監(jiān)測系統(tǒng)報(bào)價(jià)|農(nóng)業(yè)互聯(lián)網(wǎng)監(jiān)測系統(tǒng)
