?一、土壤銨態(tài)氮
（靛酚蘭法）
?。ㄒ唬┩寥澜嵋郝然浫芤号渲疲簭脑噭┫渲腥〕鲆淮然浫苡?00毫升的蒸餾水中。
?。ǘy定步驟
1.稱取5克通過2毫米孔徑的風(fēng)干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑氯化鉀溶液25毫升，用手震蕩20分鐘，用過濾紙過濾于一個清潔的小燒杯中。此液為待測液。
2.吸取土壤浸提劑氯化鉀溶液5毫升放入一個清潔的小燒杯中作空白液。
3.吸取土壤待測液5毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4.吸取4ppm的銨態(tài)氮標準液5毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。
5.向上述各燒杯中分別加入5毫升酚液和10毫升次氯酸鈉，20毫升蒸餾水，搖勻停放30分鐘。
6.上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計算
土壤銨態(tài)氮（ppm）=測得待測液含量值(C值)×浸提時的液土比（液土比為5）
二、土壤有效磷
（鉬蘭法）
?。ㄒ唬?.土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液的配制：從試劑箱中取出一袋碳酸氫鈉溶于200毫升蒸餾水中。
2.硫酸鉬銻抗顯色劑配制：1.5克抗壞血酸溶于100毫升硫酸鉬銻液中。
?。ㄗⅲ捍艘翰灰妆４?，使用時當天配制。）
?。ǘy定步驟：
1.稱取2克通過2毫米孔徑的風(fēng)干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液40毫升，在25±1攝氏度下用手震蕩30分鐘，用過濾紙過濾于一個清潔的小燒杯中。此過濾液為待測液。
2.吸取土壤浸提劑碳酸氫鈉溶液5毫升放入一個清潔的小燒杯中作空白液。
3.吸取土壤待測液5毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4.吸取1ppm的有效磷標準液5毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。
5.向上述各燒杯中分別加入5毫升硫酸鉬銻抗顯色劑，排出氣體，再各加40毫升蒸餾水搖勻停放30分鐘。
6.上儀器比色測定：：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
?。ㄈ┙Y(jié)果計算
土壤有效鱗（ppm）=待測液含量值（C值）×浸提時液土比
?。ㄒ和帘葹?0）
三、土壤速效鉀
?。ū葷岱ǎ?/p>
?。ㄒ唬┩寥澜釀┫跛徕c溶液配制：從試劑箱中取出一袋硝酸鈉溶于200毫升的蒸餾水中。
（二）測定步驟
1.稱取6克通過2毫米孔徑的風(fēng)干土樣放入三角瓶或塑料瓶中，加入土壤浸提劑硝酸鈉溶液30毫升，用手間接震蕩30分鐘，用濾紙過濾于一個清潔的小燒杯中。此過濾液為待測液。
2.吸取土壤浸提劑10毫升放入一個清潔的小燒杯中作空白液。
3.吸取土壤待測液10毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4.吸取20ppm的速效鉀標準液10毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。
5.向上述各燒杯中分別加入EDTA二鈉溶液10滴、甲醛溶液2毫升、百里酚酞指示劑2滴，然后再向各燒杯中分別加入2毫升四苯硼鈉溶液和40毫升蒸餾水，搖勻停放5—10分鐘。
6.上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
?。ㄈ┙Y(jié)果計算
土壤速效鉀（ppm）=待測液含量值(C值)×浸提時的液土比(液土比為10)
四、土壤有機質(zhì)比色法
（水合熱—氧化反應(yīng)法）
?。ㄒ唬y定步驟
1.吸取蒸餾水3.0毫升放入一個清潔的小燒杯中，作空白液。
2.稱取通過0.5毫米孔徑的風(fēng)干土樣1克（精確至0.001克）放入另一個清潔的小燒杯中，再加入3毫升的蒸餾水，充分將土樣搖散。
3.吸取土壤有機質(zhì)標準液2毫升再放入另一個清潔的小燒杯中，補加1毫升的蒸餾水，其含量為10毫克。
4.向上述各小燒杯中分別加入10毫升重鉻酸鉀溶液和10毫升濃硫酸，不斷搖動，停放20分鐘后再各加10毫升的蒸餾水搖勻，再靜放沉淀（注：有條件的用戶可將有土樣的小燒杯中的混合液離心）。
5.分別吸取上述各小燒杯中的溶液（有土樣的小燒杯須吸取澄清液）各10毫升，分別放入50毫升的容量瓶中，再用蒸餾水定容至刻度，搖勻。
6.上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
?。ǘ┙Y(jié)果計算
土壤有機質(zhì)含量以百分數(shù)表示，保留小數(shù)點后兩位。
土壤有機質(zhì)（%）=[（C×1.724）/（m×10）]×100×1.32=（C/m）×0.23，式中：C——待測液含量
m——土壤質(zhì)量（1克）
化學(xué)肥料測試方法
一、復(fù)合肥料測試方法
復(fù)合肥料氮的測試：
?。ㄒ唬┱堄脩糇约簻蕚錆饬蛩幔ǚ治黾?8%）。
?。ǘy定步驟
1.稱取和均研碎的復(fù)合肥料1.000克放入50毫升的小三角瓶中，加入20毫升蒸餾水將肥料溶解濕潤，再加入3毫升的濃硫酸用小火加熱（不停搖動），待溶液減少到大約一半即可。將三角瓶從火上拿下，冷卻，然后將溶液轉(zhuǎn)移到100毫升的容量瓶中用蒸餾水定容至刻度。從定容液中吸取1毫升放入另一個100毫升的容量瓶中用蒸餾水再次定容。此液為待測液。
2.吸取蒸餾水5毫升放于一個清潔的小燒杯中，作空白液。
3.吸取待測液5毫升放于另一個清潔的小燒杯中。
4.吸取8ppm銨態(tài)氮標液5毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。
5.向上述各燒杯中分別加入5毫升酚液和10毫升次氯酸鈉，20毫升蒸餾水，搖勻停放30分鐘。
6.上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計算
肥料氮（%）=儀器測試值×100/1×100/1×100/106，式中：前兩100—為樣品前處理稀釋倍數(shù)前1—稱取樣品的質(zhì)量后1—為取樣品體積100/106—ppm轉(zhuǎn)變?yōu)?的含量
復(fù)合肥料磷的測試
?。ㄒ唬?.浸提劑檸檬酸溶液的配制：從箱中取出一袋檸檬酸溶于200毫升蒸餾水中。
2.硫酸鉬銻抗顯色劑配制：1.5克抗壞血酸溶于100毫升硫酸鉬銻液中。
?。ㄗⅲ捍艘翰灰妆４?，使用時當天配制。）
?。ǘy試步驟
1.稱取和均研碎的復(fù)合肥料0.200克，放入三角瓶或塑料瓶中，加入浸提劑檸檬酸溶液30毫升，加塞震蕩30分鐘，用中速無磷過濾紙過濾。吸取濾液1毫升放入100毫升的容量瓶中，加蒸餾水定容至刻度。此液為待測液。
2.吸取5毫升蒸餾水放入一個清潔的小燒杯中作空白液。
3.吸取5毫升待測液放入另一個清潔的小燒杯中。
4.吸取2ppm有效磷標液5毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。
5.向上述各燒杯中分別加入5毫升硫酸鉬銻抗顯色劑，排出氣體，再各加40毫升蒸餾水搖勻停放30分鐘。
6.上儀器比色測定：：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
（三）結(jié)果計算
肥料磷含量（P2O5%）=測得待測液含量×30/0.2×100/1×100/106×2.2913，式中：30、100—為樣品前處理稀釋倍數(shù)0.2—稱取樣品的質(zhì)量1—吸取樣品的體積100/106—ppm轉(zhuǎn)變?yōu)?的含量，2.2913—純磷轉(zhuǎn)變?yōu)镻2O5轉(zhuǎn)變系數(shù)
復(fù)合肥料鉀的測試：
（一）測定步驟
1.稱取和均研碎的復(fù)合肥料0.500克，放入三角瓶或塑料瓶中，加入蒸餾水30毫升，加塞震蕩30分鐘，用中速過濾紙過濾。吸取濾液1毫升放入100毫升的容量瓶中加蒸餾水至一半，再加入1—2滴10%的氫氧化鈉溶液，加熱煮沸5分鐘，待冷卻后用蒸餾水定容。此為待測液。
2.吸取蒸餾水10毫升放入一個清潔的小燒杯中作空白液。
3.吸取待測液10毫升放入另一清潔的小燒杯中。
4.吸取20ppm的速效鉀標準液10毫升再放入另外一個清潔的小燒杯中。
5.向上述各燒杯中分別加入EDTA二鈉溶液10滴、甲醛溶液2毫升，然后再向各燒杯中分別加入2毫升四苯硼鈉溶液和40毫升蒸餾水，搖勻停放5—10分鐘。
6.上儀器比色測定：詳見使用說明書中儀器的使用方法。
?。ǘ┙Y(jié)果計算：
肥料鉀含量（K2O%）=測得待測液含量×30/0.5×100/1×100/10６×1.2046式中：30、100—稀釋倍數(shù)，0.5—稱取樣品質(zhì)量1—吸取樣品體積100/10６—ppm轉(zhuǎn)變?yōu)?的含量1.2046—將純鉀轉(zhuǎn)變?yōu)镵2O的系數(shù)
二、單質(zhì)化肥測試方法
氮肥的測試：
?。ㄒ唬┠蛩氐臏y試：
尿素的測試方法和過程與復(fù)合肥料中氮的測試完全一樣，只是在稱樣品的時候?qū)?克變?yōu)?.2克即可。
?。ǘ?a class='keywords' target='_blank' href='http://www.zgdxszj.com/product_t1_4_ca1333.shtml'>其它一些單質(zhì)氮肥的測試：
1.單質(zhì)氮肥待測液的制備：稱取樣品1.000克，放入100毫升的容量瓶中，加入少量的蒸餾水將肥料充分溶解，然后補加水稀釋至刻度。從定容液中再吸取1毫升放入另一個100毫升的容量瓶中，用蒸餾水再次稀釋定容。此液為待測液。
2.以下的測試過程和結(jié)果計算與復(fù)合肥料氮的測試過程完全一樣。
磷肥的測試：
磷肥的測定方法和過程及結(jié)果計算與復(fù)合肥料磷的測試完全一樣。
鉀肥的測試：
1.單質(zhì)鉀肥待測液的制備：稱取樣品1.000克，放入塑料瓶中，加入50毫升的蒸餾水將肥料充分溶解，然后吸取1毫升溶液。放入一個100毫升的容量瓶中，用蒸餾水稀釋定容。此液為待測液。
2.以下的測試過程和結(jié)果計算與復(fù)合肥料鉀的測試過程完全一樣。
腐質(zhì)酸總量的測定
(焦磷酸鈉浸提--重鉻酸鉀氧化比色法、本方法僅供參考）
一．試劑的配置
1.濃硫酸：（分析純98%）。
2.0.8mol/L1/6重鉻酸鉀溶液配制：重鉻酸鉀40g溶于一升水。
3.焦磷酸鈉浸提劑配制：15g焦磷酸鈉和7g氫氧化鈉溶于一升水。
4.0.5％--C標準液配制：稱1.370g葡萄糖于100ml容量瓶中，用水定容。
二、操作步驟
1.待測液的制備：稱取風(fēng)干樣品（過0.25mm篩）0.5000g（精確至0.0002g）放入300ml三角瓶中，加入焦磷酸鈉浸提劑150ml搖勻瓶口插一小漏斗，放在沸水浴中加熱浸提2小時，在加熱過程中經(jīng)常搖動，浸提結(jié)束后取出三角瓶,冷卻，全部轉(zhuǎn)入200ml容量瓶中，定容搖勻后靜置澄清。
2.測定：吸取浸提液5.00ml于100毫升容量瓶中，加入0.8mol/L重鉻酸鉀溶液5ml和濃硫酸15ml（慢慢加），在沸水浴中加熱氧化30分鐘取下，冷卻至室溫，加水至刻度搖勻比色。
3.與上述操作相同做標準液和空白液：吸取5.00ml標準液于100ml容量瓶中在加5ml浸提劑。另一空白瓶中只加5ml水和5ml浸提劑，二者都加入與前述樣品瓶同樣的氧化劑，并與樣品瓶一同在沸水浴中加熱，冷卻，再加水定容。
4.上儀器比色測定。
三、結(jié)果計算
比色測出被測液含碳量/5×200ml總腐植酸（％）=------------------———————————×100，稱樣量（g）×1000×腐質(zhì)酸含碳系數(shù)
泥炭腐質(zhì)酸為：0.58
褐煤腐質(zhì)酸為：0.64
風(fēng)化煤腐質(zhì)酸為：0.67
植株性飼料或植株樣品
全氮、磷、鉀比色測定（速測法、供參考）
（參考國標：GB6432-86；GB6437-86）
一、待測液制備
稱取均勻磨細（0.5mm）樣品0.5000克，放入100毫升消煮管中，加5毫升濃硫酸搖勻后再慢慢加入2毫升雙氧水，并充分搖動，放在電爐上小火加熱消煮至發(fā)白煙（劇烈反應(yīng)停止），取下自然冷卻后再加2毫升雙氧水，加熱消煮，冷卻后再加2毫升雙氧水，如此反復(fù)直至樣液成無色透明（若冷卻后呈淺黃或棕色，仍需加雙氧水消煮），冷卻后加水至100毫升，搖勻。
二、待測液中氮、磷、鉀的比色測定
1.測氮：吸取消煮待測樣液5.0毫升放入50毫升容量瓶中，用水定容，再吸取5毫升放入燒杯中，加入測銨態(tài)氮的試劑顯色后比色，操作同土壤銨態(tài)氮測定。
2.測磷：吸取消煮待測樣液1.0毫升于50毫升容量瓶中，加入測磷的試劑顯色后比色，操作同土壤有效磷測定。
3.測鉀：吸取消煮待測樣液1.0毫升于小燒杯中，加水5毫升，加百里酚酞指示劑2滴，搖動中滴加2mol/L氫氧化鈉溶液中和至呈淺蘭色，加熱煮沸2分鐘冷卻，轉(zhuǎn)入50毫升容量瓶中，操作同土壤有效鉀。
三、結(jié)果計算
1.樣品粗蛋白含量%=顯色液mg/ml數(shù)×50ml/5ml×100ml/0.5g×100/106×6.25
2.P%=顯色液mg/ml數(shù)×50/1×100ml/0.5g×100/106
=顯色液mg/ml數(shù)
3.K%=同上=顯濁液mg/ml數(shù)
注：飼料中P、K含量結(jié)果表示為元素P或K，而不是用P2O5或K2O表示，因此比色時所用標準溶液濃度單位也應(yīng)以單元素P或K表示。
另：若實驗室有條件采用國標法測定，請按GB6432-86凱氏定氮法測N；按GB6437-86釩鉬酸銨法（顯黃色）比色測P，飼料一般不測鉀，因此還沒有測鉀的飼料國標法。
以上僅供參考：中國農(nóng)科院土肥研究所，全國農(nóng)業(yè)分析方法標準化技術(shù)委員會委員朱海舟編。
試劑箱中試劑配制方法
?。ū驹噭┫渲械脑噭┡渲仆耆珌碜杂趪覙藴省巴寥擂r(nóng)化分析方法”）
1.酚液：稱取13.5克氫氧化鈉、1.5克EDTA二鈉鹽、2.5克醋酸鈉，放入約200毫升蒸餾水中溶解，加入22.5克苯酚，溶解后加蒸餾水定容至500毫升，用棕色瓶于陰涼處保存。
2.次氯酸鈉溶液：用量筒取100毫升含5.25的次氯酸鈉，加400毫升蒸餾水混合，用棕色瓶裝陰涼處保存。
3.4ppm、8ppm銨態(tài)氮標液：（1）稱取0.4717克無水硫酸銨溶于蒸餾水，加2毫升濃硫酸，加水定容至1000毫升，此液為100ppm標液。（2）用刻度吸管分別吸取100ppm標準液2毫升、4毫升分別放入50毫升的容量瓶中，用蒸餾水定容，其相應(yīng)含量即為4ppm、8ppm。
4.硫酸鉬銻液：濃硫酸126毫升緩緩加入盛有400毫升蒸餾水的燒杯中，并不斷的攪拌，冷卻；另取鉬酸銨10克溶于盛有300毫升蒸餾水的燒杯中，冷卻；稱取0.5克酒石酸銻鉀溶于盛有100毫升蒸餾水的燒杯中；將硫酸溶液緩緩倒入鉬酸銨溶液中，再將酒石酸銻鉀溶液倒入并定容為1升，存放于棕色瓶中。
5.1ppm有效磷標液：（1）稱取0.4390克優(yōu)質(zhì)純磷酸二氫鉀溶于蒸餾水，加2毫升濃硫酸，加水定容至1000毫升，此液為100ppm標液。（2）用刻度吸管吸取100ppm標準液1毫升放入100毫升的容量瓶中，用蒸餾水定容，其含量即為1ppm。
6.百里酚酞溶液：稱取0.05克百里酚酞溶于50毫升95%的乙醇中。
7.EDTA溶液：稱取10克EDTA二鈉鹽溶于100毫升蒸餾水中，加5滴百里酚酞溶液，再滴加氫氧化鈉溶液調(diào)制成淺蘭色，放在棕色瓶中保存。
8.四苯硼鈉溶液：稱取6克磷酸氫二鈉、6克四苯硼鈉，溶于200毫升蒸餾水中，放置過夜，第二天過濾于棕色瓶中。
9.甲醛溶液：量取100毫升含有37%的甲醛試劑，加5滴百里酚酞溶液，用8%氫氧化鈉溶液調(diào)至淺藍色，放于棕色瓶中保存。
?。?.20ppm速效鉀標液：（1）稱取0.1907克優(yōu)質(zhì)純氯化鉀溶于蒸餾水，加2毫升濃硫酸，加水定容至1000毫升，此液為100ppm標液。（2）用刻度吸管吸取100ppm標準液20毫升放入100毫升的容量瓶中，用蒸餾水定容，其含量即為20ppm。
?。?.濃硫酸：98%（分析純）。（請用戶自備）
?。?.重鉻酸鉀溶液：稱取39.23克重鉻酸鉀（分析純），溶于600毫升水中，溶解后再用蒸餾水定容1升。
?。?.0.5%-C標液：稱取1.376克葡萄糖（化學(xué)純）于100毫升容量瓶中，加蒸餾水溶解后，再加1毫升濃硫酸，加水定容，搖勻，此標準液含碳為5毫克/毫升。
１4.氯化鉀：15克（分析純）。
１5.碳酸氫鈉：8.4克（分析純）。
１6.硝酸鈉：17克（分析純）。
?。?.抗壞血酸：8克（分析純）。
?。?.檸檬酸：4克（分析純）。
